研制报告(研制报告和研制工作报告区别)

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化妆品新原料备案需要什么资料

注册或备案化妆品新原料应提交的资料:注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式。新原料研制报告。新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料。新原料安全评估资料。注册或备案的化妆品新原料使用后的报告要求:注册或备案的化妆品新原料在投入使用后3年内,需要每年报告新原料的使用和安全情况。

制备工艺资料应详细描述新原料的生产过程,包括原料选择、加工方法、反应条件等。稳定性研究资料需证明新原料在特定条件下的保存期限及稳定性。质量控制标准应明确新原料的质量指标、检验方法及合格标准,确保新原料的质量可控。

资料要求:注册资料:需提供新原料的化学结构、物理化学性质、稳定性、安全性评估等详细数据。备案资料:简化部分流程,但仍需提交基础信息、生产工艺及初步安全性资料。实施时间:自2021年5月1日起正式执行,此前已开展的相关工作需按新规调整。

化妆品新原料常见申报问题解答

1、不在注册范围内的国外进口新原料申报要求:需提供境外上市化妆品中使用三年以上且无安全隐患历史的资料,具体包括:与注册或备案原料质量规格相同的原料购进量、销售量及流向说明。原料使用范围、在产品中的使用量。含该原料的产品种类、生产企业、包装信息、上市备案或注册记录、销售国家、销量及不良反应情况说明。

2、涉及产品名称、配方成分、生产工艺等资料在申报系统中的准确录入规范,共包含14个常见问题(具体细节需参考中检院发布的官方指南或相关文件)。 化妆品新原料 安全监测制度 已注册或备案的新原料实行3年的安全监测制度,该制度从首次使用该新原料的化妆品注册或备案之日起计算。

3、备案常见问题解答如下:受理环节常见问题注册人变更:根据《化妆品注册备案管理办法》第四十九条,化妆品注册证不得转让。因企业合并、分立等法定事由导致原注册人主体资格注销,将注册人变更为新设立企业或其他组织的,应按规定申请变更注册。

4、危险物质管理:含易燃、腐蚀性成分的原料需按危险品申报,提供MSDS(安全技术说明书)。新原料审批:非目录原料需通过NMPA新原料注册,提交毒理学试验数据及使用历史证明。常见问题解答Q:目录内原料与非目录原料通关时间差异?A:目录内原料通常3-5个工作日;非目录原料需额外审批,周期延长至3-6个月。

日本人搞原子弹吗?

尽管如此,要说现在的日本完全没有野心,大家是不会相信的。那么,为什么日本没有秘密制造原子弹呢?有人归咎于美国的压制,但这似乎并不完全正确,因为如果日本成功制造出原子弹,美国对日本的态度可能会有所不同。 实际上,制造原子弹并非像人们想象的那么简单,仅仅拥有技术和能源是不够的。

日本人确实曾试图研制原子弹,但最终未能成功。研制背景与启动二战期间,随着战争局势的发展,日本军方开始关注新兴的科学技术对战争可能产生的影响。他们从科学文献中了解到原子能理论的最新进展,意识到原子弹这种新型武器可能具有的巨大破坏力。

日本目前并不拥有原子弹。 尽管核武器的技术基础与民用核技术有相通之处,且日本有能力在短时间内生产出核武器,但日本民众普遍对核武器的研发持反对态度。 历史上,日本是唯一遭受过核武器攻击的国家。 因此,尽管技术上可行,但日本历届政府都没有将发展核武器作为国家政策。

日本目前并不拥有原子弹。尽管其民用核技术非常先进,能够在短时间内理论上具备制造核武器的能力,但日本政府并未将核武器研发作为国策。这是由于日本人民对于核武器的持有持强烈的反对态度,特别是在历史上唯一遭受过核武器攻击的国家背景下。

科学技术成果登记如何申报?需要提交什么材料?

知识产权证明:如专利证书、植物品种权证书、软件登记证书等,需提供证书原件或加盖公章的复印件。研制报告:详细说明成果的研制过程、技术方案、创新点等。用户证明:由使用该技术或产品的用户提供使用情况说明、经济效益或社会效益证明等。软科学研究成果证明材料:相关的评价证明:如软科学成果评审证书或验收报告等,需提供原件或加盖公章的复印件。

办理流程在线登记:通过“国家科技成果在线登记系统”填写成果信息,确保数据真实、完整;提交材料:根据成果类型准备上述材料,并提交至河北省科技成果登记机构;审核与登记:登记机构审核材料,符合条件者颁发科技成果登记号;领取证书:完成单位和前十名完成人可获得科技成果证书。

应用技术成果类:需提供科技计划项目验收证书、法定检测机构的检测报告、行业准许证明等证明材料,或专利证书、植物品种权书、软件登记证书等知识产权证明,以及研制报告、查新报告、用户证明等。基础理论成果:需提供学术论文、学术专著和论文发表后被引用的证明。

关键词:研制报告

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